Zulvac BTV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος SPA-1/2004

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ

Ārstēšanas norādes:

Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-04-25

Lietošanas instrukcija

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC BTV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
ΚΑΙ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Q
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0.4 mg
0.8 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
n/a: δεν ισχύει
*Σχετική δραστικότητα με δοκιμή
δραστικότητας σε ποντικούς,
συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς
αποτελεσματικό στα πρόβατα ή/και στα
βοοειδή.
Ο τύπος του στελέχους που
περιλαμβάνεται στο τελικό προϊόν, θα
προσαρμοστεί στην τρέχουσα
επιδημιολογική κατάσταση κατά τη
στιγμή του σχηματισμού του τελικού
προϊόντος και θα εμφ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-09-2021

Skatīt dokumentu vēsturi