Zulvac BTV

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-09-2021

유효 성분:

Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος SPA-1/2004

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI02AA

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ

치료 징후:

Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2017-04-25

환자 정보 전단

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC BTV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
ΚΑΙ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Q
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0.4 mg
0.8 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
n/a: δεν ισχύει
*Σχετική δραστικότητα με δοκιμή
δραστικότητας σε ποντικούς,
συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς
αποτελεσματικό στα πρόβατα ή/και στα
βοοειδή.
Ο τύπος του στελέχους που
περιλαμβάνεται στο τελικό προϊόν, θα
προσαρμοστεί στην τρέχουσα
επιδημιολογική κατάσταση κατά τη
στιγμή του σχηματισμού του τελικού
προϊόντος και θα εμφ
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-09-2021

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