Zulvac BTV

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02Inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος SPA-1/2004

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI02AA

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ

Therapeutic indications:

Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-04-25

Patient Information leaflet

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC BTV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
ΚΑΙ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Q
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac BTV ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ένα από τα ακόλουθα αδρανοποιημένα
στελέχη του ιού του καταρροϊκού
πυρετού
(bluetongue virus)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8 στα
πρόβατα;
BTV-1, BTV-8 στα βοοειδή)
ΠΟΣΌΤΗΤΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ 4
ML
(BTV-4 στα βοοειδή)
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 8, στέλεχος BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n/a
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού,
ορότυπος 4, στέλεχος SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin extract)
0.4 mg
0.8 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
n/a: δεν ισχύει
*Σχετική δραστικότητα με δοκιμή
δραστικότητας σε ποντικούς,
συγκρινόμενη με εμβόλιο αναφοράς
αποτελεσματικό στα πρόβατα ή/και στα
βοοειδή.
Ο τύπος του στελέχους που
περιλαμβάνεται στο τελικό προϊόν, θα
προσαρμοστεί στην τρέχουσα
επιδημιολογική κατάσταση κατά τη
στιγμή του σχηματισμού του τελικού
προϊόντος και θα εμφ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-09-2021

View documents history