Entyvio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vedolizumab

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

L04AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vedolizumab

Ārstniecības grupa:

Selektiivsed immunosupressandid

Ārstniecības joma:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Ārstēšanas norādes:

Haavandiline colitisEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. Crohni diseaseEntyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENTYVIO 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
vedolizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entyvio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entyvio ravi saamist
3.
Kuidas Entyviot manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Entyviot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTYVIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENTYVIO
Entyvio sisaldab toimeainena vedolizumabi. Vedolizumab kuulub
bioloogiliste ravimite rühma, mida
nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.
KUIDAS ENTYVIO TOIMIB
Entyvio toimib, blokeerides haavandilise koliidi, Crohni tõve ja
ileoanaalpauna põletiku korral vere
valgeliblede pinnal ühte põletikku põhjustavat valku. See vähendab
põletikku.
MILLEKS ENTYVIOT KASUTATAKSE
Entyviot kasutatakse täiskasvanutel järgmiste haiguste nähtude ja
sümptomite raviks:
•
mõõdukas kuni raske aktiivne haavandiline koliit;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne Crohni tõbi;
•
mõõdukas kuni raske aktiivne krooniline ileoanaalpauna põletik.
Haavandiline koliit
Haavandiline koliit on haigus, mis põhjustab jämesoole põletikku.
Haavandilise koliidi raviks
kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile
ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei
talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja
sümptomite leevendamiseks Entyviot.
Crohni tõbi
Crohni tõbi on haigus, mis põhjustab seedetrakti põletikku. Crohni
tõve raviks kasutatakse teil esmalt
teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust
või kui te ei talu neid ravimeid, võ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entyvio 300 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 300 mg vedolizumabi.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 60 mg vedolizumabi.
Vedolizumab on humaniseeritud immunoglobuliin IgG
1
tüüpi monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud kämp või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Haavandiline koliit
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise
koliidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori
nekroosi faktor alfa (TNFα) antagonistile
on olnud ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Crohni tõbi
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse Crohni tõve
raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle ravivastus tavapärasele ravile või tuumori nekroosi faktor
alfa (TNFα) antagonistile on olnud
ebapiisav, kadunud või kes nimetatud raviviise ei talu.
Ileoanaalpauna põletik
Entyvio on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse kroonilise
ileoanaalpauna põletiku raviks
täiskasvanud patsientidel, kellele on tehtud haavandilise koliidi
raviks proktokolektoomia ja
ileoanaalne anastomoos koos ileoanaalse reservuaariga
(ileoanaalpaunaga) ning kelle ravivastus
antibiootikumidele on olnud ebapiisav või kadunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja läbi viima ainult haavandilise koliidi, Crohni
tõve või ileoanaalpauna põletiku
diagnoosimises ja ravis kogenud eriarst (vt lõik 4.4). Patsientidele
tuleb anda pakendi infoleht.
3
Annustamine
_Haavandiline koliit _
Intravenoosse vedolizumabi soovitatav annustamisskeem on 300 mg
manustatuna intravenoosse
infusioonina 0, 2. ja 6. nädalal ja seejärel iga 8 nädala järel.
Kui 10. nädalaks puuduvad tõendid ravist saadud kasu kohta, tuleb
haavan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi