Enbrel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

etanersepti

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L04AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

etanercept

Ārstniecības grupa:

immunosuppressantit

Ārstniecības joma:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Ārstēšanas norādes:

Nivelreuma Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Enbreliä voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Enbrel on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Enbrelin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Juveniili polyartriitin Hoitoon polyartriitti (nivelreuma-tekijä-positiivinen tai -negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kaksi vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Enbrel-hoidon aikana ei ole tutkittu lapsilla ja alle kaksi vuotta. Nivelpsoriaasin Hoito aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Enbrelin on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloartriitti selkärankareuman (AS) Hoitoon aikuisilla, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti Hoitoon aikuisilla, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Läiskäpsoriaasin Hoitoon aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA). Läiskäpsoriaasi lapsilla kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kuusi vuotta, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Produktu pārskats:

Revision: 72

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2000-02-02

Lietošanas instrukcija

                                227
B. PAKKAUSSELOSTE
228
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENBREL 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää
tietoa. Tarvitset näitä tietoja ennen Enbrel-hoitoa ja sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä
olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla tai hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
Tiedot on jaettu tässä pakkausselosteessa seitsemään alaryhmään
seuraavasti:
1.
Mitä Enbrel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enbrel-valmistetta
3.
Miten Enbrel-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enbrel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ENBREL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enbrel on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta aiheuttavan toisen proteiinin vaikutuksen.
Enbrel vähentää tiettyihin sairauksiin
liittyvää tulehdusta.
Aikuisille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat) Enbrel-valmistetta
käytetään keskivaikean tai vaikean
NIVELREUMAN, NIVELPSORIAASIN, vaikean AKSIAALISEN SPONDYLARTRIITIN,
mukaan lukien
SELKÄRANKAREUMA, ja keskivaikean tai vaikean PSORIASIKSEN hoitoon.
Enbrel-valmistetta käytetää
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enbrel 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean
ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Enbrel-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
joita ei aiemmin ole hoidettu
metotreksaatilla.
Enbrel-valmisteen käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin
kanssa on röntgenologisesti
osoitettu hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan
fyysistä toimintakykyä.
Juveniili idiopaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään 2-
vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla vaste metotreksaatille on
ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet metotreksaattia.
Psoriaasiartriitin hoito vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla
vaste metotreksaatille on ollut riittämätön
tai jotka eivät ole sietäneet metotreksaattia.
Entesiittiin liittyvän artriitin hoito vähintään 12-vuotiailla
nuorilla, joilla vaste konventionaaliselle
hoidolle on ollut riittämätön tai jotka eivät ole sietäneet
sitä.
Psoriaasiartriitti
Aktiivisen ja progressiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla
silloin, kun vaste aiempiin anti-
reu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi