ellaOne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal

Pieejams no:

Laboratoire HRA Pharma

ATĶ kods:

G03AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal acetate

Ārstniecības grupa:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen, , Akut p-piller

Ārstniecības joma:

Antikonception, Postcoital

Ārstēšanas norādes:

Nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ELLAONE 30 MG TABLETT
ulipristalacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal eller barnmorska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal
eller barnmorska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ellaOne är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ellaOne
3.
Hur du tar ellaOne
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ellaOne ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
- Nyttig information om preventivmedel
1.
VAD ELLAONE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ellaOne är ett akut-p-piller.
ellaOne är ett p-piller avsett att förhindra graviditet efter
oskyddat samlag eller om du har misslyckats
med din preventivmetod, till exempel
-
om du hade oskyddat samlag,
-
om din eller din partners kondom gick sönder eller gled av eller om
ni glömde använda kondom,
-
om du inte tagit ditt p-piller enligt rekommendationerna.
Ta tabletten så snart som möjligt efter samlaget och inte senare än
5 dygn (120 timmar) efteråt.
Det beror på att tabletten är mer effektiv om du tar den så snart
som möjligt efter oskyddat sex
Detta läkemedel är lämpligt för alla kvinnor i fertil ålder,
inklusive ungdomar.
Du kan ta tabletten när som helst under menstruationscykeln.
ellaOne fungerar inte om du redan är gravid.
Om din menstruation är försenad, är det möjligt att du är gravid.
Om din menstruation är försenad eller
om du har symtom på graviditet (ömhet i brösten, illamående
särskilt på morgonen) bör du kontakta
barnmorska
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 30 mg ulipristalacetat.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett innehåller 237 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till marmorerat gräddfärgad, rund, konvex tablett med 9 mm
diameter märkt med
_”ella”_
på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akutpreventivmedel för användning inom 120 timmar (5 dygn) efter
oskyddat samlag eller efter
misslyckad preventivmedelsanvändning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen består av en tablett som ska tas oralt så snart som
möjligt och inte senare än 120 timmar
(5 dygn) efter oskyddat samlag eller efter misslyckad
preventivmedelsanvändning.
Tabletten kan användas när som helst under menstruationscykeln.
Vid kräkning inom tre timmar efter intaget av tabletten bör en ny
tablett tas.
Om en kvinnas menstruation är försenad, eller om det finns symtom
på graviditet, skall
graviditet uteslutas innan tabletten ges.
_Speciella populationer _
_Nedsatt njurfunktion_
:
Ingen dosjustering är nödvändig.
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion: _
Då specifika studier saknas kan inga andra dosrekommendationer ges
för ulipristilacetat.
_ _
_ _
_Svårt nedsatt leverfunktion_
:
_ _
Då specifika studier saknas rekommenderas ellaOne inte.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av ulipristilacetat för
prepubertala barn för indikationen ”behov
av akutpreventivmedel”.
3
Ungdomar: ulipristilacetat som akutpreventivmedel är lämpligt för
alla kvinnor i fertil ålder, inklusive
ungdomar. Inga skillnader i säkerhet eller effekt har visats
jämfört med vuxna kvinnor, 18 år gamla
och äldre (se avsnitt 5.1).
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan föda.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi