ellaOne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal

Pieejams no:

Laboratoire HRA Pharma

ATĶ kods:

G03AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal acetate

Ārstniecības grupa:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi Emerġenza

Ārstniecības joma:

Kontraċezzjoni, Postcoital

Ārstēšanas norādes:

Kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELLAONE 30 MG PILLOLA
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA,
MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib, l-ispiżjar jew il-
professjonist ieħor fil-kura tas-saħħa tiegħek.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri..
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem -ispiżjar, lit-tabib jew
lill-professjonist ieħor fil-kura
tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ellaOne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ellaOne
3.
Kif għandek tieħu ellaOne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ellaOne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
-
Informazzjoni utli dwar il-kontraċezzjoni
1.
X’INHU ELLAONE U GЋALXIEX JINTUŻA
ellaOne huwa kontraċettiv emerġenza
ellaOne huwa kontraċettiv maħsub biex jevita t-tqala wara sess mhux
protett jew jekk il-metodu
kontraċettiv tiegħek ma jkunx ħadem. Pereżempju:
-
jekk għamilt sess mingħajr protezzjoni;
-
jekk il-kondom tiegħek jew tas-sieħeb tiegħek tqatta’, żelaq jew
ħareġ, jew jekk insejt tuża
wieħed;
-
jekk ma ħadtx il-pillola kontraċettiva tiegħek kif irrakkomandat.
Għandek tieħu l-pillola mill-aktar fis possibbli wara s-sess, u sa
mhux aktar tard minn 5 ijiem wara
(120 siegħa).
Dan għaliex huwa iktar effettiv jekk teħodha kemm jista’ jkun
malajr wara sess mhux protett.
Din il-mediċina hija xierqa għal kwalunkwe mara li tkun fl-età li
tista’ toħroġ tqila, inkluż l-
adolexxenti.
Tista’ tieħu l-pillola fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
ellaOne ma jaħdimx jekk inti diġà tqila.
Jekk il-mestrwazzjoni tiegħek tkun tard, teżisti l-possibb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ellaOne 30 mg pillola
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg ulipristal acetate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 237 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, ġejja fit-tond, bajda għal kulur il-krema rħamata
ta’ dijametru ta’ 9 mm, imnaqqxa
b’“
_еllа_
” fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni ta’ emerġenza sa 120 siegħa (5 ijiem) minn att
sesswali mhux protett jew ta’
kontraċettiv li ma ħadimx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament jikkonsisti f’pillola waħda li għandha tittieħed
oralment malajr kemm jista’ jkun, iżda
mhux aktar tard minn 120 siegħa (5 ijiem) wara att sesswali mhux
protett jew ta’ kontraċettiv li ma
ħadimx.
Il-pillola tista’ tittieħed fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
F’każ ta’ rimettar sa 3 sigħat mit-teħid tal-pillola, għandha
tittieħed pillola oħra.
Jekk mestrwazzjoni ta’ mara tkun tard jew f’każ ta’ sintomi
ta’ tqala, għandha tiġi eskluża tqala qabel
ma tingħata l-pillola.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali _
Mhuwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża.
_Indeboliment epatiku _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ma jistgħux isiru
rakkomandazzjonijiet alternattivi dwar doża għal
ulipristal acetate
_._
_ _
_Indeboliment epatiku gravi _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ulipristal acetate mhuwiex
rakkomandat.
_ _
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
Ulipristal acetate fi tfal ta’ età qabel il-pubertà m’għandux
użu rilevanti fl-indikazzjoni tal-
kontraċezzjoni ta’ emerġenza
_. _
Adolexxenti:
Ulipristal acetate għal kontraċezzjoni ta’ emerġenza huwa adattat
għal kull mara li tkun fl-età li tista’
toħroġ tqila, inkluż adolexxenti. Ma ntweriet ebda differenza
fis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi