Duloxetine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetin

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Más antidepresszánsok

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Depresszív zavar kezelés, diabéteszes neuropátiás fájdalom, szorongás. Duloxetine Zentiva javallt felnőtteknél.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármelyik mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Zentiva duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Zentiva növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Zentiva-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió,
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség),
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le.
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:_ _
_ _
42,26–46,57 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
_ _
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag_: _
_ _
84,51–93,14 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 15,9 mm hosszú zselatin kapszula, fehér,
átlátszatlan kapszulatesttel és
világoskék, átlátszatlan kupakkal, mely csaknem fehér vagy
világos sárgás-barna színű, gömb alakú
pelleteket tartalmaz.
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 19,4 mm hosszú zselatin kapszula,
elefántcsont színű, átlátszatlan
kapszulatesttel és világoskék átlátszatlan kupakkal, mely csaknem
fehér vagy világos sárgás-barna
színű, gömb alakú pelleteket tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Zentiva felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs ar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi