Clopidogrel Acino

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

klopidogrel

Pieejams no:

Acino AG

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotické činidla

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2009-07-28

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel Acino a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel Acino užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel Acino užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel Acino uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL ACINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel Acino obsahuje klopidogrel a patří do
skupiny léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty) jsou velmi malá
tělíska v krvi, která se při srážení krve
shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a
snižují tak možnost vzniku krevní sraženiny
(procesu, který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel Acino se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých cévách (tepnách). Proces vzniku
krevních sraženin v cévách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
např. cévní
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel Acino 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli besilas)
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, mramorované, kulaté a bikonvexní
potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázaným periferním arteriálním onemocněním.

U pacientů s akutním koronárním syndromem:

Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).

Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní _
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s aku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi