Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi-Aventis Groupe

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiske midler

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Akut Koronar SyndromeMyocardial Myokardieinfarkt.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSYRE ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva tages af voksne for at forebygge
dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva i stedet
for de to indholdsstoffer
clopidogrel og acetylsalicylsyre enkeltvist for at forebygge
blodpropper, fo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gul, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side og
”A75” på den anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink, oval, lettere bikonveks, med "C75" præget på den ene side
og ”A100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Zentiva er et fast-dosis
kombinationspræparat til fortsat behandling ved:

akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutan koronar
intervention.

akut myokardieinfarkt (MI) med elevation af ST-segmentet hos medicinsk
behandlede patienter,
der er egnede til trombo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu