Cetrotide

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cetrorelix (as acetate)

Pieejams no:

Merck Europe B.V.

ATĶ kods:

H01CC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cetrorelix

Ārstniecības grupa:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Ārstniecības joma:

Ovulation; Ovulation Induction

Ārstēšanas norādes:

Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. Negli studi clinici, il Cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (FSH) ha suggerito l'efficacia simile.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1999-04-12

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CETROTIDE 0,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Cetrorelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cetrotide e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cetrotide
3.
Come usare Cetrotide
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cetrotide
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Come miscelare e iniettare Cetrotide
1.
COS’È CETROTIDE E A COSA SERVE
COS’È CETROTIDE
Cetrotide contiene un principio attivo chiamato “cetrorelix”.
Questo medicinale blocca il rilascio di un
ovocita dall' ovaio (ovulazione) durante il ciclo mestruale. Cetrotide
appartiene a una famiglia di
medicinali, chiamati “antagonisti dell’ormone di rilascio delle
gonadotropine”.
A COSA SERVE CETROTIDE
Cetrotide è uno dei medicinali usati durante le “tecniche di
riproduzione assistita” per favorire una
gravidanza. Blocca il rilascio immediato degli ovociti, perché se gli
ovociti vengono rilasciati troppo
precocemente (ovulazione prematura), il medico non può prelevarli.
COME FUNZIONA CETROTIDE
Cetrotide blocca un ormone naturale dell’organismo, denominato LHRH
(ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante).
•
LHRH controlla un altro ormone, denominato LH (“ormone
luteinizzante”).
•
LH stimola l’ovulazione durante il ciclo mestruale.
Questo significa che Cetrotide blocca la catena di eventi che porta al
rilascio dell
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cetrotide 0,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato).
Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni mL di soluzione
contiene 0,25 mg di cetrorelix.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Aspetto della polvere: liofilizzato bianco
Aspetto del solvente: soluzione limpida e incolore
Il pH della soluzione ricostituita è 4,0-6,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione dell’ovulazione prematura in pazienti sottoposte a
stimolazione ovarica controllata
seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione
assistita.
Negli studi clinici Cetrotide è stato usato con gonadotropina umana
della menopausa (HMG), tuttavia
una limitata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH)
ricombinante ha suggerito una efficacia
simile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cetrotide deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista con
esperienza nel settore.
Posologia
La prima somministrazione di Cetrotide deve essere effettuata sotto la
supervisione del medico e in
condizioni tali da permettere l’immediato trattamento di eventuali
reazioni allergiche/pseudo-
allergiche (comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in
pericolo di vita). Le successive
somministrazioni potranno essere eseguite dalla paziente stessa dopo
averla informata dei segni e dei
sintomi che possono indicare reazioni di ipersensibilità, delle
conseguenze di tali reazioni e della
necessità di un intervento medico immediato qualora esse si
presentino.
Il contenuto di un flaconcino (0,25 mg di cetrorelix) deve essere
somministrato una volta al giorno, ad
intervalli di 24 h, o al mattino o alla sera. Dopo la prima
somministrazione, si raccomanda di tenere
sotto osservazione medica la paziente per 30 minuti in m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi