Aripiprazole Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazol

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazol Sandoz je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Sandoz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Sandoz je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazole Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Sandoz obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčení dospělých
a dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří mají onemocnění, charakterizované příznaky, jako jsou
slyšení, vidění a cítění věcí, které nejsou
skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit depresivní, provinilí,
úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Aripiprazole S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole
Sandoz 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
67,47 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg
Pomocná látka se známým účinkem
62,67 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg
Pomocná látka se známým účinkem
92,86 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 20 mg
Pomocná látka se známým účinkem
125,72 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg
Pomocná látka se známým účinkem
186,68 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole
Sandoz 5 mg tablety
Modrá, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem 6,0
mm, s vyraženým "SZ" na jedné
3
straně a "444" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 10 mg tablety
Růžová, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem
6,0 mm, s vyraženým "SZ" na jedné
straně a "446" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 15 mg tablety
Žlutá, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem 7,0
mm, s vyraženým "SZ" na jedné straně
a "447" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 20 mg tablety
Bílá, kulatá tableta s přibližným průměrem 7,8 mm, s
vyraženým "SZ" na jedné straně a "448" na
druhé straně.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
Růžová, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem
9,0 mm, s vyraženým "SZ" na jedné
straně a "449" na dr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi