Aflunov

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Pieejams no:

Seqirus S.r.l. 

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

cjepiva

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2010-11-28

Lietošanas instrukcija

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi