Actrapid
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: horvātu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
21-10-2020
Produkta apraksts
(SPC)
21-10-2020
Aktīvā sastāvdaļa:
humanog inzulina
Pieejams no:
Novo Nordisk A/S
ATĶ kods:
A10AB01
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
human insulin (rDNA)
Ārstniecības grupa:
Lijekovi koji se koriste u dijabetesu
Ārstniecības joma:
Šećerna bolest
Ārstēšanas norādes:
Liječenje dijabetes melitusa.
Produktu pārskats:
Revision: 17
Autorizācija statuss:
odobren
Autorizācija datums:
2002-10-07
Lietošanas instrukcija
44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
Izlasiet visu dokumentu
