Xenical

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

орлистат

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

A08AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

orlistat

Ārstniecības grupa:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Ārstniecības joma:

прекалена пълнота

Ārstēšanas norādes:

Xenical е посочена във връзка с леко хипокалорична диета за лечение на пациенти с наднормено тегло с индекс на телесна маса (ИТМ) по-голяма или равна на 30 kg/m2, или пациенти с наднормено тегло (ИТМ > 28 кг/м2) свързани рискови фактори. Лечение орлистатом трябва да спре след 12 седмици, ако пациентите не са в състояние да загубят най-малко 5% от теглото на тялото, измерена в началото на лечението,.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1998-07-29

Lietošanas instrukcija

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XENICAL 120 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Орлистат (Orlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Xenical и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xenical
3.
Как да приемате Xenical
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xenical
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XENICAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xenical е лекарство, което се използва за
лечение на затлъстяване. Той действа в
храносмилателната Ви
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xenical 120 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 120 mg
oрлистат
_(orlistat)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата има тюркоазено капаче и
тюркоазено тяло с надпис “XENICAL 120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xenical е показан едновременно с лека
хипокалорична диета за лечение на
пациенти със
затлъстяване и индекс на телесна маса
(ИТМ) по-висок или равен на 30 kg/m
2
или на пациенти с
наднормено тегло (ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и съпровождащи рискови фактори.
Лечението с орлистат трябва да се
прекрати след 12 седмици, ако
пациентите не са успели да
намалят телесното си тегло поне с 5% в
сравнение с измереното в началото на
терапията.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Препоръчителната доза орлистат е една
капсула от 120 mg, която се приема с вода,
непосредствено преди, по време или до
един час след всяко основно хранене.
Ако се пропусне
храненето или ако храната не съдържа
мазнини, дозата орлистат трябва да се
пропусне.
Пациентът трябва да бъде 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi