Xenical

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2023

Bahan aktif:

орлистат

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A08AB01

INN (Nama Internasional):

orlistat

Kelompok Terapi:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Area terapi:

прекалена пълнота

Indikasi Terapi:

Xenical е посочена във връзка с леко хипокалорична диета за лечение на пациенти с наднормено тегло с индекс на телесна маса (ИТМ) по-голяма или равна на 30 kg/m2, или пациенти с наднормено тегло (ИТМ > 28 кг/м2) свързани рискови фактори. Лечение орлистатом трябва да спре след 12 седмици, ако пациентите не са в състояние да загубят най-малко 5% от теглото на тялото, измерена в началото на лечението,.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1998-07-29

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XENICAL 120 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Орлистат (Orlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Xenical и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xenical
3.
Как да приемате Xenical
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xenical
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XENICAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xenical е лекарство, което се използва за
лечение на затлъстяване. Той действа в
храносмилателната Ви
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xenical 120 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 120 mg
oрлистат
_(orlistat)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата има тюркоазено капаче и
тюркоазено тяло с надпис “XENICAL 120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xenical е показан едновременно с лека
хипокалорична диета за лечение на
пациенти със
затлъстяване и индекс на телесна маса
(ИТМ) по-висок или равен на 30 kg/m
2
или на пациенти с
наднормено тегло (ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и съпровождащи рискови фактори.
Лечението с орлистат трябва да се
прекрати след 12 седмици, ако
пациентите не са успели да
намалят телесното си тегло поне с 5% в
сравнение с измереното в началото на
терапията.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Препоръчителната доза орлистат е една
капсула от 120 mg, която се приема с вода,
непосредствено преди, по време или до
един час след всяко основно хранене.
Ако се пропусне
храненето или ако храната не съдържа
мазнини, дозата орлистат трябва да се
пропусне.
Пациентът трябва да бъде 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen