Xenical

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2023

Ingredient activ:

орлистат

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A08AB01

INN (nume internaţional):

orlistat

Grupul Terapeutică:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Zonă Terapeutică:

прекалена пълнота

Indicații terapeutice:

Xenical е посочена във връзка с леко хипокалорична диета за лечение на пациенти с наднормено тегло с индекс на телесна маса (ИТМ) по-голяма или равна на 30 kg/m2, или пациенти с наднормено тегло (ИТМ > 28 кг/м2) свързани рискови фактори. Лечение орлистатом трябва да спре след 12 седмици, ако пациентите не са в състояние да загубят най-малко 5% от теглото на тялото, измерена в началото на лечението,.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

1998-07-29

Prospect

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XENICAL 120 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Орлистат (Orlistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Xenical и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xenical
3.
Как да приемате Xenical
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xenical
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XENICAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xenical е лекарство, което се използва за
лечение на затлъстяване. Той действа в
храносмилателната Ви
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xenical 120 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 120 mg
oрлистат
_(orlistat)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата има тюркоазено капаче и
тюркоазено тяло с надпис “XENICAL 120”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xenical е показан едновременно с лека
хипокалорична диета за лечение на
пациенти със
затлъстяване и индекс на телесна маса
(ИТМ) по-висок или равен на 30 kg/m
2
или на пациенти с
наднормено тегло (ИТМ
≥
28 kg/m
2
) и съпровождащи рискови фактори.
Лечението с орлистат трябва да се
прекрати след 12 седмици, ако
пациентите не са успели да
намалят телесното си тегло поне с 5% в
сравнение с измереното в началото на
терапията.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Препоръчителната доза орлистат е една
капсула от 120 mg, която се приема с вода,
непосредствено преди, по време или до
един час след всяко основно хранене.
Ако се пропусне
храненето или ако храната не съдържа
мазнини, дозата орлистат трябва да се
пропусне.
Пациентът трябва да бъде 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2008
Prospect Prospect cehă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2008
Prospect Prospect daneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2008
Prospect Prospect germană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2008
Prospect Prospect estoniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2008
Prospect Prospect greacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2008
Prospect Prospect engleză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2008
Prospect Prospect franceză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2008
Prospect Prospect italiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2008
Prospect Prospect letonă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2008
Prospect Prospect maghiară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2008
Prospect Prospect malteză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2008
Prospect Prospect olandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2008
Prospect Prospect poloneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2008
Prospect Prospect portugheză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2008
Prospect Prospect română 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2008
Prospect Prospect slovacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2008
Prospect Prospect slovenă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2008
Prospect Prospect suedeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2023
Prospect Prospect islandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2023
Prospect Prospect croată 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor