Victrelis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Boceprevir

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

boceprevir

Ārstniecības grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Ārstniecības joma:

Hepatitas C, lėtinis

Ārstēšanas norādes:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2011-07-18

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi