Victrelis

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Boceprevir

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd

АТС код:

J05AE

INN (Международно Name):

boceprevir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтични показания:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-07-18

Листовка

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2018
Листовка Листовка чешки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2018
Листовка Листовка датски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2018
Листовка Листовка немски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2018
Листовка Листовка естонски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2018
Листовка Листовка гръцки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2018
Листовка Листовка английски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2018
Листовка Листовка италиански 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка унгарски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2018
Листовка Листовка малтийски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2018
Листовка Листовка португалски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2018
Листовка Листовка словашки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2018
Листовка Листовка словенски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2018
Листовка Листовка шведски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2018
Листовка Листовка норвежки 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2018
Листовка Листовка исландски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2018
Листовка Листовка хърватски 31-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите