Victrelis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Boceprevir

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp Dohme Ltd

ए.टी.सी कोड:

J05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

boceprevir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitas C, lėtinis

चिकित्सीय संकेत:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-18

सूचना पत्रक

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें