Versican Plus Pi/L4R

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QI07AJ

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín

Ārstēšanas norādes:

Aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2014-07-30

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
19
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Susupenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vzhľad je nasledujúci:
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Suspenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
3
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L.interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L.k irschneri_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérova
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014