Versican Plus Pi/L4R

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Saadav alates:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kood:

QI07AJ

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín

Näidustused:

Aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-07-30

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
19
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Susupenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vzhľad je nasledujúci:
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Suspenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
3
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L.interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L.k irschneri_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérova
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu