Versican Plus L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, celms MSLB 1088, L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089, L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, celms MSLB 1090, L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Grippotyphosa, celms MSLB 1091 (visi inaktivēta)

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia), Immunologicals par canidae

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas suņiem no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. Imunitātes sākums: imunitāte ir pierādīta 4 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: Vismaz vienu gadu pēc primārā vakcinācijas kursa.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-07-30

Lietošanas instrukcija

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml deva satur:
_ _
AKTĪVĀS VIELAS:
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):_ _
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR* titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR* titrs ≥ 1:51
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
Izskats: bālgana suspensija ar sīkām nogulsnēm.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai,
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L. interrogans_
sergrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae izraisīto
klīnisko pazīmju un
izdalīšanās ar urīnu novēršanai un infekcijas samazināšanai,
−
baktērijas
_L. kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipa Grippotyphosa izraisīto klīnisko
pazīmju, izdalīšanās ar
_ _
urīnu
_ _
novēršanai un infekcijas samazināšanai.
Imunitātes iestāšanās:
4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa bei
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR* titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR* titrs ≥ 1:51
*
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vizuālais izskats:
Bālgana suspensija ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai,
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae izraisīto
klīnisko pazīmju un
izdalīšanās ar urīnu novēršanai un infekcijas samazināšanai,
3
−
baktērijas
_L. kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipa Grippotyphosa izraisīto klīnisko
pazīmju, izdalīšanās ar
_ _
urīnu
_ _
novēršanai un infekcijas samazināšanai.
Imunitātes iestāšanās:
4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa beigām.
Imunitātes ilgums:
Vismaz viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa pret visām
Versican Plus L4 sastāvdaļām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Laba imunitātes atbildes reakcija ir pilnībā atkar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi