Versican Plus L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, celms MSLB 1088, L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089, L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, celms MSLB 1090, L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Grippotyphosa, celms MSLB 1091 (visi inaktivēta)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium S.A.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia), Immunologicals par canidae

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas suņiem no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa Leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. Imunitātes sākums: imunitāte ir pierādīta 4 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: Vismaz vienu gadu pēc primārā vakcinācijas kursa.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-07-30

Selebaran informasi

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERSICAN PLUS L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEHIJAS REPUBLIKA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra 1 ml deva satur:
_ _
AKTĪVĀS VIELAS:
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):_ _
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR* titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR* titrs ≥ 1:51
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
*
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
Izskats: bālgana suspensija ar sīkām nogulsnēm.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai,
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L. interrogans_
sergrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae izraisīto
klīnisko pazīmju un
izdalīšanās ar urīnu novēršanai un infekcijas samazināšanai,
−
baktērijas
_L. kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipa Grippotyphosa izraisīto klīnisko
pazīmju, izdalīšanās ar
_ _
urīnu
_ _
novēršanai un infekcijas samazināšanai.
Imunitātes iestāšanās:
4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa bei
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Versican Plus L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
SUSPENSIJA (INAKTIVĒTA):
_Leptospira interrogans_
serogrupa Icterohaemorrhagiae
serotips Icterohaemorrhagiae, celms MSLB 1089
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogrupa Canicola
_ _
serotips Canicola, celms MSLB 1090
ALR* titrs ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa
_ _
serotips Grippotyphosa, celms MSLB 1091
ALR* titrs ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupa Australis
_ _
serotips Bratislava, celms MSLB 1088
ALR* titrs ≥ 1:51
*
Antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija.
_ _
_ _
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīds
1,8–2,2 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vizuālais izskats:
Bālgana suspensija ar sīkām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai no 6 nedēļu vecuma:
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Australis serotipa Bratislava izraisīto klīnisko
pazīmju,
infekcijas un izdalīšanās ar urīnu novēršanai,
−
baktērijas
_L. interrogans _
serogrupas Canicola serotipa Canicola un baktērijas
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serotipa Icterohaemorrhagiae izraisīto
klīnisko pazīmju un
izdalīšanās ar urīnu novēršanai un infekcijas samazināšanai,
3
−
baktērijas
_L. kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serotipa Grippotyphosa izraisīto klīnisko
pazīmju, izdalīšanās ar
_ _
urīnu
_ _
novēršanai un infekcijas samazināšanai.
Imunitātes iestāšanās:
4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa beigām.
Imunitātes ilgums:
Vismaz viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa pret visām
Versican Plus L4 sastāvdaļām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Laba imunitātes atbildes reakcija ir pilnībā atkar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2014