VEREGEN Pommade

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sinécatéchines

Pieejams no:

PALADIN LABS INC.

ATĶ kods:

D06BB12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SINECATECHINS

Deva:

10%

Zāļu forma:

Pommade

Kompozīcija:

Sinécatéchines 10%

Ievadīšanas:

Topique

Vienības iepakojumā:

15G/30G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTIVIRALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154690001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-09-05

Produkta apraksts

_ _
_Onguent_
_VEREGEN_
_MD_
_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
_Page 1 de 22 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VEREGEN
MD
Onguent de sinécatéchines à 10 % p/p
Traitement topique des verrues génitales
Distributeur canadien :
Laboratoires Paladin inc.
100 boul. Alexis-Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Québec
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 191324
Date de révision :
22 mars 2016
Version : 3.0
pristine-Fr
Pg. 1
_ _
_Onguent_
_VEREGEN_
_MD_
_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
_Page 2 de 22 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 10
ESSAIS CLINIQUES
.............................