VEREGEN Pommade

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-04-2016

Ingredientes activos:

Sinécatéchines

Disponible desde:

PALADIN LABS INC.

Código ATC:

D06BB12

Designación común internacional (DCI):

SINECATECHINS

Dosis:

10%

formulario farmacéutico:

Pommade

Composición:

Sinécatéchines 10%

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

15G/30G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTIVIRALS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154690001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2013-09-05

Ficha técnica

                                _ _
_Onguent_
_VEREGEN_
_MD_
_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
_Page 1 de 22 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VEREGEN
MD
Onguent de sinécatéchines à 10 % p/p
Traitement topique des verrues génitales
Distributeur canadien :
Laboratoires Paladin inc.
100 boul. Alexis-Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Québec
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 191324
Date de révision :
22 mars 2016
Version : 3.0
pristine-Fr
Pg. 1
_ _
_Onguent_
_VEREGEN_
_MD_
_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
_Page 2 de 22 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 10
ESSAIS CLINIQUES
.............................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-03-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos