VEREGEN Pommade

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
13-04-2016

Δραστική ουσία:

Sinécatéchines

Διαθέσιμο από:

PALADIN LABS INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D06BB12

INN (Διεθνής Όνομα):

SINECATECHINS

Δοσολογία:

10%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pommade

Σύνθεση:

Sinécatéchines 10%

Οδός χορήγησης:

Topique

Μονάδες σε πακέτο:

15G/30G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIVIRALS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154690001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-09-05

Αρχείο Π.Χ.Π.

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_VEREGEN_
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_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VEREGEN
MD
Onguent de sinécatéchines à 10 % p/p
Traitement topique des verrues génitales
Distributeur canadien :
Laboratoires Paladin inc.
100 boul. Alexis-Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Québec
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 191324
Date de révision :
22 mars 2016
Version : 3.0
pristine-Fr
Pg. 1
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_Onguent_
_VEREGEN_
_MD_
_(sinécatéchines) à 10 % (p/p) _
_Paladin Labs Inc. _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 10
ESSAIS CLINIQUES
.............................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-03-2016

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