Vepured

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

E. coli rekombinants verotoksīns 2e

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Ārstēšanas norādes:

Sivēnu aktīva imunizācija no 2 dienu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu tūskas slimības klīniskās pazīmes (ko izraisījis E (iegūts ar verotoksīnu 2e). coli) un lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar infekcijām ar verotoksīnu 2e, kas ražo E. coli līdz nokaušanai no 164 dienu vecumā.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-08-17

Lietošanas instrukcija

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VEPURED SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................. RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds 2,117 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu sivēnu
dienas ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošajām
_E. _
_Coli,_
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 112 dienas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
16
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu laikā
pēc vakcinācijas;
- viegla nomāktība vakcinācijas dienā;
- novērota temperatūras paaugstināšanās ne vairāk kā par
1,1°C. Temperatūra normalizējās 24 stundu
laikā.
Ļoti retos gadījumos dažu minūšu laikā pēc vakcinācijas rodas
vemšana, guļus stāvoklis, krampji,
letarģija un samaņas zudums. Dzīvnieki pārsvarā sāk a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................ RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE dekstrāns
...........................................................................................
10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu dienas
ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošām
_E.coli, _
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
112 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu
laikā p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi