Vepured

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-11-2021

Bahan aktif:

E. coli rekombinants verotoksīns 2e

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Kelompok Terapi:

Cūkas

Area terapi:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikasi Terapi:

Sivēnu aktīva imunizācija no 2 dienu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu tūskas slimības klīniskās pazīmes (ko izraisījis E (iegūts ar verotoksīnu 2e). coli) un lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar infekcijām ar verotoksīnu 2e, kas ražo E. coli līdz nokaušanai no 164 dienu vecumā.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-08-17

Selebaran informasi

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VEPURED SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................. RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds 2,117 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu sivēnu
dienas ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošajām
_E. _
_Coli,_
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 112 dienas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
16
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu laikā
pēc vakcinācijas;
- viegla nomāktība vakcinācijas dienā;
- novērota temperatūras paaugstināšanās ne vairāk kā par
1,1°C. Temperatūra normalizējās 24 stundu
laikā.
Ļoti retos gadījumos dažu minūšu laikā pēc vakcinācijas rodas
vemšana, guļus stāvoklis, krampji,
letarģija un samaņas zudums. Dzīvnieki pārsvarā sāk a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................ RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE dekstrāns
...........................................................................................
10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu dienas
ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošām
_E.coli, _
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
112 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu
laikā p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen