Venclyxto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Venetoclax

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

L01XX52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

venetoclax

Ārstniecības grupa:

Agents antinéoplasiques

Ārstniecības joma:

Leucémie, lymphocytaire, chronique, B-Cell

Ārstēšanas norādes:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2016-12-04

Lietošanas instrukcija

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENCLYXTO 10 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 100 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
vénétoclax
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Venclyxto et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Venclyxto
3.
Comment prendre Venclyxto
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Venclyxto
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO
Venclyxto est un médicament contre le cancer qui contient la
substance active vénétoclax. Il appartient
à un groupe de médicaments appelé « inhibiteurs de BCL-2 ».
DANS QUEL CAS VENCLYXTO EST-IL UTILISÉ
Venclyxto est utilisé pour traiter les adultes atteints :

d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC). Venclyxto peut vous
être administré en
association avec d’autres médicaments ou seul.

d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Venclyxto sera administré
en association avec
d’autres médicaments.
La LLC est un type de cancer touchant les globules blancs appelés «
lymphocytes » et les ganglions
lymphatiques. Dans la LLC, les lymphocytes se multiplient trop
rapidement et vivent trop longtemps,
et par conséquent s’accumule
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de vénétoclax.
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vénétoclax.
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de vénétoclax.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Venclyxto 10 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé rond biconvexe de couleur jaune clair de 6 mm de diamètre
portant la mention « V »
gravée sur une face et « 10 » sur l’autre face.
Venclyxto 50 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur beige de 14 mm de longueur sur 8
mm de largeur portant la
mention « V » gravée sur une face et « 50 » sur l’autre face.
Venclyxto 100 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur jaune clair de 17,2 mm de
longueur sur 9,5 mm de largeur
portant la mention « V » gravée sur une face et « 100 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Venclyxto, en association avec l’obinutuzumab, est indiqué pour le
traitement des patients adultes
atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non
précédemment traités (voir rubrique 5.1).
Venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le
traitement des patients adultes atteints
d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la LLC :

en présence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les patients
adultes inéligibles ou en
échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B, ou

en l’absence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les
patients adultes en échec à la
fo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi