Venclyxto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Venetoclax

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

L01XX52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

venetoclax

Farmakoterapinė grupė:

Agents antinéoplasiques

Gydymo sritis:

Leucémie, lymphocytaire, chronique, B-Cell

Terapinės indikacijos:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2016-12-04

Pakuotės lapelis

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENCLYXTO 10 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 100 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
vénétoclax
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Venclyxto et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Venclyxto
3.
Comment prendre Venclyxto
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Venclyxto
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO
Venclyxto est un médicament contre le cancer qui contient la
substance active vénétoclax. Il appartient
à un groupe de médicaments appelé « inhibiteurs de BCL-2 ».
DANS QUEL CAS VENCLYXTO EST-IL UTILISÉ
Venclyxto est utilisé pour traiter les adultes atteints :

d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC). Venclyxto peut vous
être administré en
association avec d’autres médicaments ou seul.

d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Venclyxto sera administré
en association avec
d’autres médicaments.
La LLC est un type de cancer touchant les globules blancs appelés «
lymphocytes » et les ganglions
lymphatiques. Dans la LLC, les lymphocytes se multiplient trop
rapidement et vivent trop longtemps,
et par conséquent s’accumule
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de vénétoclax.
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vénétoclax.
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de vénétoclax.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Venclyxto 10 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé rond biconvexe de couleur jaune clair de 6 mm de diamètre
portant la mention « V »
gravée sur une face et « 10 » sur l’autre face.
Venclyxto 50 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur beige de 14 mm de longueur sur 8
mm de largeur portant la
mention « V » gravée sur une face et « 50 » sur l’autre face.
Venclyxto 100 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur jaune clair de 17,2 mm de
longueur sur 9,5 mm de largeur
portant la mention « V » gravée sur une face et « 100 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Venclyxto, en association avec l’obinutuzumab, est indiqué pour le
traitement des patients adultes
atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non
précédemment traités (voir rubrique 5.1).
Venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le
traitement des patients adultes atteints
d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la LLC :

en présence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les patients
adultes inéligibles ou en
échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B, ou

en l’absence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les
patients adultes en échec à la
fo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją