Venclyxto

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Venetoclax

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

L01XX52

Designación común internacional (DCI):

venetoclax

Grupo terapéutico:

Agents antinéoplasiques

Área terapéutica:

Leucémie, lymphocytaire, chronique, B-Cell

indicaciones terapéuticas:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2016-12-04

Información para el usuario

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENCLYXTO 10 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
VENCLYXTO 100 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
vénétoclax
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Venclyxto et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Venclyxto
3.
Comment prendre Venclyxto
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Venclyxto
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VENCLYXTO
Venclyxto est un médicament contre le cancer qui contient la
substance active vénétoclax. Il appartient
à un groupe de médicaments appelé « inhibiteurs de BCL-2 ».
DANS QUEL CAS VENCLYXTO EST-IL UTILISÉ
Venclyxto est utilisé pour traiter les adultes atteints :

d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC). Venclyxto peut vous
être administré en
association avec d’autres médicaments ou seul.

d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Venclyxto sera administré
en association avec
d’autres médicaments.
La LLC est un type de cancer touchant les globules blancs appelés «
lymphocytes » et les ganglions
lymphatiques. Dans la LLC, les lymphocytes se multiplient trop
rapidement et vivent trop longtemps,
et par conséquent s’accumule
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venclyxto 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de vénétoclax.
Venclyxto 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de vénétoclax.
Venclyxto 100 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de vénétoclax.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Venclyxto 10 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé rond biconvexe de couleur jaune clair de 6 mm de diamètre
portant la mention « V »
gravée sur une face et « 10 » sur l’autre face.
Venclyxto 50 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur beige de 14 mm de longueur sur 8
mm de largeur portant la
mention « V » gravée sur une face et « 50 » sur l’autre face.
Venclyxto 100 mg, comprimé pelliculé :
Comprimé ovale biconvexe de couleur jaune clair de 17,2 mm de
longueur sur 9,5 mm de largeur
portant la mention « V » gravée sur une face et « 100 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Venclyxto, en association avec l’obinutuzumab, est indiqué pour le
traitement des patients adultes
atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non
précédemment traités (voir rubrique 5.1).
Venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le
traitement des patients adultes atteints
d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la LLC :

en présence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les patients
adultes inéligibles ou en
échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B, ou

en l’absence de délétion 17p ou de mutation _TP53_ chez les
patients adultes en échec à la
fo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos