Vaborem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meropenem trihydrat, vaborbactam

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

J01DH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meropenem, vaborbactam

Ārstniecības grupa:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Ārstniecības joma:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Ārstēšanas norādes:

Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonephritisComplicated intra-abdominal infektion (cIAI)Hospitals-erhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilator associeret pneumoni (VAP). Behandling af patienter med bacteraemia, der opstår i forbindelse med, eller er mistænkt for at være forbundet med nogen af de infektioner, der er anført ovenfor. Vaborem er også indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe Gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2018-11-20

Lietošanas instrukcija

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
meropenem/vaborbactam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her
.
Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Vaborem
3.
Sådan vil du få Vaborem
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VABOREM?
Vaborem er et antibiotisk lægemiddel, der indeholder to aktive
stoffer: meropenem og vaborbactam.

Meropenem tilhøre en gruppe antibiotika, der kaldes for
“carbapenemer”. Det kan dræbe mange
slags bakterier ved at forhindre dem i at bygge de beskyttende vægge,
der omgiver deres celler.

Vaborbactam er en “beta-lactamase-hæmmer”. Det blokerer for
virkningen af et enzym, der tillader
nogle bakterier at modstå meropenems virkning. Dette bidrager til, at
meropenem dræber nogle
bakterier, det ellers ikke ville kunne dræbe selv.
HVAD BRUGES VABOREM TIL?
Vaborem anvendes til voksne til behandling af visse alvorlige
bakterieinfektioner

i blæren eller nyrerne (urinvejsinfektioner)

i maven og tarmene (intraabdominale infektioner)

i lungerne (pneumoni)
Det bruges desuden til behandling af infektioner

i blodet i forbindelse med en af ovenstående infektioner

der skyldes bakterier, som andre antibiotika muligvis ikke kan dræbe
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR VABOREM
DU MÅ IKKE FÅ VABOREM, HVIS

du er allergisk over for meropenem, vaborbactam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6)

du er allergisk over for andre carbapenem-antibiotika (den gruppe, som
merop
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaborem 1 g/1 g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder meropenemtrihydrat svarende til 1 g
meropenem og 1 g vaborbactam.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml af opløsningen 50 mg meropenem
og 50 mg vaborbactam (se pkt.
6.6).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 10,9 mmol natrium (cirka 250 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne (se pkt. 4.4 og 5.1):

Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonefritis

Kompliceret intraabdominal infektion (cIAI)

Hospitalserhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilatorassocieret
pneumoni (VAP).
Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse med
eller formodes at være forbundet
med en eller flere af ovenstående infektioner.
Vaborem er desuden indiceret til behandling af infektioner, der
skyldes aerobe gramnegative organismer
hos voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Man bør være opmærksom på den officielle vejledning til passende
brug af antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vaborem bør kun bruges til behandling af infektioner, der skyldes
aerobe gramnegative organismer hos
voksne patienter med begrænsede behandlingsmuligheder, efter
konsultation ved en læge med relevant
erfaring inden for behandling af infektionssygdomme (se pkt. 4.4 og
5.1).
Dosering
3
Tabel 1 viser den anbefalede intravenøse dosis for patienter med en
kreatininclearance (CrCl) på
≥
40 ml/min (se pkt. 4.4 og 5.1).
TABEL 1:
ANBEFALET INTRAVENØS DOSIS FOR PATIENTER MED EN KREATININCLEARANCE
(CRCL) PÅ
≥ 40 ML/MIN
1
Infektionstype
Dosis Vaborem
(meropenem/
vaborbactam)
2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi