Vaborem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2023

Bahan aktif:

meropenem trihydrat, vaborbactam

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

J01DH

INN (Nama Internasional):

meropenem, vaborbactam

Kelompok Terapi:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Area terapi:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indikasi Terapi:

Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonephritisComplicated intra-abdominal infektion (cIAI)Hospitals-erhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilator associeret pneumoni (VAP). Behandling af patienter med bacteraemia, der opstår i forbindelse med, eller er mistænkt for at være forbundet med nogen af de infektioner, der er anført ovenfor. Vaborem er også indiceret til behandling af infektioner på grund af aerobe Gram-negative organismer i voksne med begrænsede behandlingsmuligheder. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-11-20

Selebaran informasi

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
meropenem/vaborbactam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her
.
Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Vaborem
3.
Sådan vil du få Vaborem
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VABOREM?
Vaborem er et antibiotisk lægemiddel, der indeholder to aktive
stoffer: meropenem og vaborbactam.

Meropenem tilhøre en gruppe antibiotika, der kaldes for
“carbapenemer”. Det kan dræbe mange
slags bakterier ved at forhindre dem i at bygge de beskyttende vægge,
der omgiver deres celler.

Vaborbactam er en “beta-lactamase-hæmmer”. Det blokerer for
virkningen af et enzym, der tillader
nogle bakterier at modstå meropenems virkning. Dette bidrager til, at
meropenem dræber nogle
bakterier, det ellers ikke ville kunne dræbe selv.
HVAD BRUGES VABOREM TIL?
Vaborem anvendes til voksne til behandling af visse alvorlige
bakterieinfektioner

i blæren eller nyrerne (urinvejsinfektioner)

i maven og tarmene (intraabdominale infektioner)

i lungerne (pneumoni)
Det bruges desuden til behandling af infektioner

i blodet i forbindelse med en af ovenstående infektioner

der skyldes bakterier, som andre antibiotika muligvis ikke kan dræbe
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR VABOREM
DU MÅ IKKE FÅ VABOREM, HVIS

du er allergisk over for meropenem, vaborbactam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6)

du er allergisk over for andre carbapenem-antibiotika (den gruppe, som
merop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaborem 1 g/1 g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder meropenemtrihydrat svarende til 1 g
meropenem og 1 g vaborbactam.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml af opløsningen 50 mg meropenem
og 50 mg vaborbactam (se pkt.
6.6).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas indeholder 10,9 mmol natrium (cirka 250 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaborem er indiceret til behandling af følgende infektioner hos
voksne (se pkt. 4.4 og 5.1):

Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI), herunder pyelonefritis

Kompliceret intraabdominal infektion (cIAI)

Hospitalserhvervet pneumoni (HAP), herunder ventilatorassocieret
pneumoni (VAP).
Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse med
eller formodes at være forbundet
med en eller flere af ovenstående infektioner.
Vaborem er desuden indiceret til behandling af infektioner, der
skyldes aerobe gramnegative organismer
hos voksne med begrænsede behandlingsmuligheder (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Man bør være opmærksom på den officielle vejledning til passende
brug af antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vaborem bør kun bruges til behandling af infektioner, der skyldes
aerobe gramnegative organismer hos
voksne patienter med begrænsede behandlingsmuligheder, efter
konsultation ved en læge med relevant
erfaring inden for behandling af infektionssygdomme (se pkt. 4.4 og
5.1).
Dosering
3
Tabel 1 viser den anbefalede intravenøse dosis for patienter med en
kreatininclearance (CrCl) på
≥
40 ml/min (se pkt. 4.4 og 5.1).
TABEL 1:
ANBEFALET INTRAVENØS DOSIS FOR PATIENTER MED EN KREATININCLEARANCE
(CRCL) PÅ
≥ 40 ML/MIN
1
Infektionstype
Dosis Vaborem
(meropenem/
vaborbactam)
2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen