Twinrix Adult

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

A hepatīta vīrusa (inaktivēta), B hepatīta virsmas antigēns

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Vakcīnas

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Twinrix Adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1996-09-19

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX ADULT, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
PIRMS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS RŪPĪGI IZLASIET ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Twinrix Adult un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Twinrix Adult lietošanas
3.
Kā lietot Twinrix Adult
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Adult
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX ADULT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Adult ir vakcīna, ko lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no
16 gadu vecuma, lai
pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un B hepatīta. Vakcīna
darbojas, ierosinot
organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa
hepatīta A vīruss. A hepatīta vīruss var pāriet no cilvēka uz
cilvēku ar ēdienu vai
dzērienu, vai peldoties ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem.
A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc nonākšanas saskarē ar vīrusu.
Tie ir: slikta dūša (nelabums),
drudzis un sāpes. Pēc dažām dienām acu baltumi un āda var kļūt
dzeltenīgi (dzelte).
Simptomi un to smagums var mainīties. Maziem bērniem dzelte var
neveidoties. Lielākā
daļa cilvēku pilnībā izveseļojas, tomēr parasti slimība ir
pietiekami smaga, lai cilvēks
zaudētu darbaspējas apmēram uz mēnesi.
•
B HEPATĪTS:
B hepatītu izraisa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Adult, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
720 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
20 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Adult ir indicēta lietošanai neimūniem pieaugušajiem un
pusaudžiem no 16 gadu
vecuma, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas
riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ieteicama viena 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Adult sastāv no
trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk, un trešo –
sešus mēnešus pēc pirmās devas.
Izņēmuma apstākļos, kad vienu vai vairākus mēnešus pēc
vakcinācijas kursa uzsākšanas
paredzama ceļošana, bet nav pietiekami daudz laika veikt 0, 1, 6
mēnešu standarta
vakcinācijas kursu, pieaugušajiem var lietot trīs intramuskulāru
injekciju kursu 0., 7. un
21. dienā. Izmantojot šo shēmu, 12 mēnešus pēc pirmās devas
ieteicama ceturtā deva.
3
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Tiklīdz primārās
vakcinācijas kurss sākts, tas jāpabeidz ar
šo pašu vakcīnu.
- Revakcinācija
Pēc vakcinācijas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2024

Skatīt dokumentu vēsturi