Twinrix Adult

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

A hepatīta vīrusa (inaktivēta), B hepatīta virsmas antigēns

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC20

INN (International ime):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vakcīnas

Područje terapije:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapijske indikacije:

Twinrix Adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1996-09-19

Uputa o lijeku

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX ADULT, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
PIRMS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS RŪPĪGI IZLASIET ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Twinrix Adult un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Twinrix Adult lietošanas
3.
Kā lietot Twinrix Adult
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Adult
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX ADULT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Adult ir vakcīna, ko lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no
16 gadu vecuma, lai
pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un B hepatīta. Vakcīna
darbojas, ierosinot
organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa
hepatīta A vīruss. A hepatīta vīruss var pāriet no cilvēka uz
cilvēku ar ēdienu vai
dzērienu, vai peldoties ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem.
A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc nonākšanas saskarē ar vīrusu.
Tie ir: slikta dūša (nelabums),
drudzis un sāpes. Pēc dažām dienām acu baltumi un āda var kļūt
dzeltenīgi (dzelte).
Simptomi un to smagums var mainīties. Maziem bērniem dzelte var
neveidoties. Lielākā
daļa cilvēku pilnībā izveseļojas, tomēr parasti slimība ir
pietiekami smaga, lai cilvēks
zaudētu darbaspējas apmēram uz mēnesi.
•
B HEPATĪTS:
B hepatītu izraisa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Adult, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
720 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
20 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Adult ir indicēta lietošanai neimūniem pieaugušajiem un
pusaudžiem no 16 gadu
vecuma, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas
riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ieteicama viena 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Adult sastāv no
trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk, un trešo –
sešus mēnešus pēc pirmās devas.
Izņēmuma apstākļos, kad vienu vai vairākus mēnešus pēc
vakcinācijas kursa uzsākšanas
paredzama ceļošana, bet nav pietiekami daudz laika veikt 0, 1, 6
mēnešu standarta
vakcinācijas kursu, pieaugušajiem var lietot trīs intramuskulāru
injekciju kursu 0., 7. un
21. dienā. Izmantojot šo shēmu, 12 mēnešus pēc pirmās devas
ieteicama ceturtā deva.
3
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Tiklīdz primārās
vakcinācijas kurss sākts, tas jāpabeidz ar
šo pašu vakcīnu.
- Revakcinācija
Pēc vakcinācijas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024

Pogledajte povijest dokumenata