Twinrix Adult

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-02-2024
SPC SPC (SPC)
07-02-2024
PAR PAR (PAR)
15-04-2008

active_ingredient:

A hepatīta vīrusa (inaktivēta), B hepatīta virsmas antigēns

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BC20

INN:

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

Vakcīnas

therapeutic_area:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

therapeutic_indication:

Twinrix Adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

1996-09-19

PIL

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX ADULT, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
PIRMS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS RŪPĪGI IZLASIET ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Twinrix Adult un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Twinrix Adult lietošanas
3.
Kā lietot Twinrix Adult
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Adult
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX ADULT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Adult ir vakcīna, ko lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no
16 gadu vecuma, lai
pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un B hepatīta. Vakcīna
darbojas, ierosinot
organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa
hepatīta A vīruss. A hepatīta vīruss var pāriet no cilvēka uz
cilvēku ar ēdienu vai
dzērienu, vai peldoties ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem.
A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc nonākšanas saskarē ar vīrusu.
Tie ir: slikta dūša (nelabums),
drudzis un sāpes. Pēc dažām dienām acu baltumi un āda var kļūt
dzeltenīgi (dzelte).
Simptomi un to smagums var mainīties. Maziem bērniem dzelte var
neveidoties. Lielākā
daļa cilvēku pilnībā izveseļojas, tomēr parasti slimība ir
pietiekami smaga, lai cilvēks
zaudētu darbaspējas apmēram uz mēnesi.
•
B HEPATĪTS:
B hepatītu izraisa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Adult, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
720 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
20 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Adult ir indicēta lietošanai neimūniem pieaugušajiem un
pusaudžiem no 16 gadu
vecuma, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas
riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ieteicama viena 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Adult sastāv no
trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk, un trešo –
sešus mēnešus pēc pirmās devas.
Izņēmuma apstākļos, kad vienu vai vairākus mēnešus pēc
vakcinācijas kursa uzsākšanas
paredzama ceļošana, bet nav pietiekami daudz laika veikt 0, 1, 6
mēnešu standarta
vakcinācijas kursu, pieaugušajiem var lietot trīs intramuskulāru
injekciju kursu 0., 7. un
21. dienā. Izmantojot šo shēmu, 12 mēnešus pēc pirmās devas
ieteicama ceturtā deva.
3
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Tiklīdz primārās
vakcinācijas kurss sākts, tas jāpabeidz ar
šo pašu vakcīnu.
- Revakcinācija
Pēc vakcinācijas
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2008
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2008
PIL PIL չեխերեն 07-02-2024
SPC SPC չեխերեն 07-02-2024
PAR PAR չեխերեն 15-04-2008
PIL PIL դանիերեն 07-02-2024
SPC SPC դանիերեն 07-02-2024
PAR PAR դանիերեն 15-04-2008
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2008
PIL PIL էստոներեն 07-02-2024
SPC SPC էստոներեն 07-02-2024
PAR PAR էստոներեն 15-04-2008
PIL PIL հունարեն 07-02-2024
SPC SPC հունարեն 07-02-2024
PAR PAR հունարեն 15-04-2008
PIL PIL անգլերեն 07-02-2024
SPC SPC անգլերեն 07-02-2024
PAR PAR անգլերեն 15-04-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2008
PIL PIL իտալերեն 07-02-2024
SPC SPC իտալերեն 07-02-2024
PAR PAR իտալերեն 15-04-2008
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2008
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2008
PIL PIL մալթերեն 07-02-2024
SPC SPC մալթերեն 07-02-2024
PAR PAR մալթերեն 15-04-2008
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2008
PIL PIL լեհերեն 07-02-2024
SPC SPC լեհերեն 07-02-2024
PAR PAR լեհերեն 15-04-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2008
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2008
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2008
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2008
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2008
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2024

view_documents_history