Twinrix Adult

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

A hepatīta vīrusa (inaktivēta), B hepatīta virsmas antigēns

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BC20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcīnas

Gydymo sritis:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapinės indikacijos:

Twinrix Adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

1996-09-19

Pakuotės lapelis

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX ADULT, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
PIRMS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS RŪPĪGI IZLASIET ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Twinrix Adult un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Twinrix Adult lietošanas
3.
Kā lietot Twinrix Adult
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Adult
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX ADULT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Adult ir vakcīna, ko lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no
16 gadu vecuma, lai
pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un B hepatīta. Vakcīna
darbojas, ierosinot
organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa
hepatīta A vīruss. A hepatīta vīruss var pāriet no cilvēka uz
cilvēku ar ēdienu vai
dzērienu, vai peldoties ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem.
A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc nonākšanas saskarē ar vīrusu.
Tie ir: slikta dūša (nelabums),
drudzis un sāpes. Pēc dažām dienām acu baltumi un āda var kļūt
dzeltenīgi (dzelte).
Simptomi un to smagums var mainīties. Maziem bērniem dzelte var
neveidoties. Lielākā
daļa cilvēku pilnībā izveseļojas, tomēr parasti slimība ir
pietiekami smaga, lai cilvēks
zaudētu darbaspējas apmēram uz mēnesi.
•
B HEPATĪTS:
B hepatītu izraisa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Adult, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
720 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
20 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Adult ir indicēta lietošanai neimūniem pieaugušajiem un
pusaudžiem no 16 gadu
vecuma, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas
riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ieteicama viena 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Adult sastāv no
trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk, un trešo –
sešus mēnešus pēc pirmās devas.
Izņēmuma apstākļos, kad vienu vai vairākus mēnešus pēc
vakcinācijas kursa uzsākšanas
paredzama ceļošana, bet nav pietiekami daudz laika veikt 0, 1, 6
mēnešu standarta
vakcinācijas kursu, pieaugušajiem var lietot trīs intramuskulāru
injekciju kursu 0., 7. un
21. dienā. Izmantojot šo shēmu, 12 mēnešus pēc pirmās devas
ieteicama ceturtā deva.
3
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Tiklīdz primārās
vakcinācijas kurss sākts, tas jāpabeidz ar
šo pašu vakcīnu.
- Revakcinācija
Pēc vakcinācijas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją