Tracleer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bosentan (as monohydrate)

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATĶ kods:

C02KX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bosentan

Ārstniecības grupa:

Antihipertensive,

Ārstniecības joma:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru îmbunătățirea capacității de efort și a simptomelor la pacienții cu clasa funcțională III a OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Tracleer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv.

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2002-05-14

Lietošanas instrukcija

                                67
B. PROSPECTUL
68
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
TRACLEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tracleer și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tracleer
3.
Cum să luați Tracleer
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tracleer
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRACLEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Tracleer conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
Tracleer provoacă lărgirea vaselor de
sânge și aparține unei clase de medicamente numite antagoniști ai
receptorilor endotelinei.
Tracleer este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. Tracleer lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge prin
ele, de către inimă. Ace
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Tracleer 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu ,,62,5” pe o parte.
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu ,,125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
Tracleer este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor fi 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi