Tracleer

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan

Gruppo terapeutico:

Antihipertensive,

Area terapeutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru îmbunătățirea capacității de efort și a simptomelor la pacienții cu clasa funcțională III a OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Tracleer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2002-05-14

Foglio illustrativo

                                67
B. PROSPECTUL
68
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
TRACLEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tracleer și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tracleer
3.
Cum să luați Tracleer
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tracleer
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRACLEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Tracleer conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
Tracleer provoacă lărgirea vaselor de
sânge și aparține unei clase de medicamente numite antagoniști ai
receptorilor endotelinei.
Tracleer este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. Tracleer lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge prin
ele, de către inimă. Ace
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Tracleer 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu ,,62,5” pe o parte.
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu ,,125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
Tracleer este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor fi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti