Tracleer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan

المجموعة العلاجية:

Antihipertensive,

المجال العلاجي:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

الخصائص العلاجية:

Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru îmbunătățirea capacității de efort și a simptomelor la pacienții cu clasa funcțională III a OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Tracleer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2002-05-14

نشرة المعلومات

                                67
B. PROSPECTUL
68
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
TRACLEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tracleer și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tracleer
3.
Cum să luați Tracleer
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tracleer
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRACLEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Tracleer conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
Tracleer provoacă lărgirea vaselor de
sânge și aparține unei clase de medicamente numite antagoniști ai
receptorilor endotelinei.
Tracleer este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. Tracleer lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge prin
ele, de către inimă. Ace
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Tracleer 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
Tracleer 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu ,,62,5” pe o parte.
Tracleer 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu ,,125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
Tracleer este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor fi 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات