Tolura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Телмисартан

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Ангиотензин II антагонисти, обикновени

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдови заболявания (в анамнеза за исхемична болест на сърцето или периферна съдова болест) или захарен диабет тип 2 с документирано унищожение органи-цели.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-06-04

Lietošanas instrukcija

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOLURA 40 MG ТАБЛЕТКИ
тeлмисартан (TELMISARTAN)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tolura и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tolura
3.
Как да приемате Tolura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tolura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOLURA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tolura принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни антагонисти
на ангиотензин ІІ. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tolura 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 149,8 mg сорбитол
(E420) и 57 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa.
40 mg: бели до почти бели,
двойноизпъкнали, oвални таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечносъдова профилактика
Намаляване на сърдечносъдовата
заболеваемост при възрастни с:
-
изявена атеротромботична
сърдечносъдова болест (анамнеза за
коронарна болест на
сърцето, мозъчен инсулт или периферно
артериално заболяване) или
-
захарен диабет тип 2 с установено
увреждане на крайните прицелни
органи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение на есенциална хипертония
Обикновено ефективната доза е 40 mg
веднъж дневно. Някои пациенти могат да
се повлияят
дори и от дневна доза от 20 mg. В
случаите, в които не се постига
желаното кръвно налягане,
дозата на телмисартан може да бъде
повишена мак
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi