Tolura

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-02-2023
SPC SPC (SPC)
22-02-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

Телмисартан

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Ангиотензин II антагонисти, обикновени

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдови заболявания (в анамнеза за исхемична болест на сърцето или периферна съдова болест) или захарен диабет тип 2 с документирано унищожение органи-цели.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-06-04

PIL

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOLURA 40 MG ТАБЛЕТКИ
тeлмисартан (TELMISARTAN)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tolura и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tolura
3.
Как да приемате Tolura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tolura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOLURA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tolura принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни антагонисти
на ангиотензин ІІ. 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tolura 40 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 149,8 mg сорбитол
(E420) и 57 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Taблеткa.
40 mg: бели до почти бели,
двойноизпъкнали, oвални таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечносъдова профилактика
Намаляване на сърдечносъдовата
заболеваемост при възрастни с:
-
изявена атеротромботична
сърдечносъдова болест (анамнеза за
коронарна болест на
сърцето, мозъчен инсулт или периферно
артериално заболяване) или
-
захарен диабет тип 2 с установено
увреждане на крайните прицелни
органи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечение на есенциална хипертония
Обикновено ефективната доза е 40 mg
веднъж дневно. Някои пациенти могат да
се повлияят
дори и от дневна доза от 20 mg. В
случаите, в които не се постига
желаното кръвно налягане,
дозата на телмисартан може да бъде
повишена мак
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-02-2023
SPC SPC չեխերեն 22-02-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-02-2023
SPC SPC դանիերեն 22-02-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-02-2023
SPC SPC էստոներեն 22-02-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-02-2023
SPC SPC հունարեն 22-02-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-02-2023
SPC SPC անգլերեն 22-02-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-02-2023
SPC SPC իտալերեն 22-02-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 22-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-02-2023
SPC SPC մալթերեն 22-02-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-02-2023
SPC SPC լեհերեն 22-02-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-02-2023

view_documents_history