Thorinane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

enoxaparínnatríum

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

B01AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enoxaparin sodium

Ārstniecības grupa:

Blóðþurrðandi lyf

Ārstniecības joma:

Bláæðasegarek

Ārstēšanas norādes:

Thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - Fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - Fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 mL). - Meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - Meðferð óstöðug hjartslætti og ekki Q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (ASA). - Meðferð bráð L hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL, og 100 mg/1 mL). - Blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. Fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2016-09-14

Lietošanas instrukcija

                                131
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
132
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THORINANE 2.000 A.E. (20 MG)/0,2 ML STUNGULYF, LAUSN
enoxaparín natríum
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thorinane og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thorinane
3.
Hvernig nota á Thorinane
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thorinane
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THORINANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thorinane inniheldur virkt efni sem kallað er enoxaparin natríum sem
er léttheparín.
Thorinane verkar á tvo vegu.
1)
Það kemur í veg fyrir að blóðtappar sem eru til staðar stækki.
Það hjálpar líkamanum að brjóta þá
niður og kemur í veg fyrir að þeir valdi skaða
2)
Það kemur í veg fyrir blóðtappamyndun.
Thorinane má nota til:

meðferðar á blóðtöppum sem eru til staðar í blóði

að koma í veg fyrir myndun blóðtappa við eftirfarandi
aðstæður:
o
fyrir og eftir aðgerð
o
við bráðan sjúkdóm þegar tímabil með 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Thorinane 2.000 a.e. (20 mg)/0,2 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
10.000 a.e./ml (100 mg/ml) stungulyf lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur enoxaparin natríum 2.000 a.e. and-Xa
virkni (jafngildir 20 mg) í 0,2 ml
af vatni fyrir stungulyf
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Enoxaparin natríum er líffræðilegt efni fengið með alkalískri
affjölliðun heparín benzýlesters sem er
fenginn úr þarmaslímhúð hjá svínum.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thorinane er ætlað fullorðnum:
-
Sem fyrirbyggjandi meðferð við bláæðasegasjúkdómi hjá
skurðsjúklingum í meðaláhættu og í
mikilli áhættu, sérstaklega við bæklunar- eða almenna
skurðaðgerð þ.m.t. skurðaðgerð vegna
krabbameins.
-
Sem fyrirbyggjandi við bláæðasegasjúkdómum hjá sjúklingum á
lyfjameðferð með bráðan
sjúkdóm (eins og bráða hjartabilun, öndunarbilun, alvarlegar
sýkingar eða gigtsjúkdóma) og
með skerta hreyfigetu í aukinni hættu á bláæðasegasjúkdómum.
-
Til meðferðar á djúpbláæðasega og blóðsegareki til lungna,
nema þegar blóðsegarek til lungna
krefst segaleysandi meðferðar eða skurðaðgerðar.
-
Sem fyrirbyggjandi við segamyndun í hringrás utan líkamans við
blóðskilun.
-
Við bráðu kransæðarheilkenni:
-
Meðferð á hvikulli hjartaöng og hjartadrepi án ST-hækkunar
(NSTEMI) gefið í
samsettri meðferð með asetýlsalicýlsýru til inntöku.
-
Til meðferðar á bráðu hjartadrepi með ST-hækkun (STEMI), þar
með talið hjá
sjúklingum sem eru 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi