Thorinane

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2019

Aktivni sastojci:

enoxaparínnatríum

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

enoxaparin sodium

Terapijska grupa:

Blóðþurrðandi lyf

Područje terapije:

Bláæðasegarek

Terapijske indikacije:

Thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - Fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - Fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 mL). - Meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - Meðferð óstöðug hjartslætti og ekki Q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (ASA). - Meðferð bráð L hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL, og 100 mg/1 mL). - Blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. Fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2016-09-14

Uputa o lijeku

                                131
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
132
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THORINANE 2.000 A.E. (20 MG)/0,2 ML STUNGULYF, LAUSN
enoxaparín natríum
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thorinane og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thorinane
3.
Hvernig nota á Thorinane
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thorinane
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THORINANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thorinane inniheldur virkt efni sem kallað er enoxaparin natríum sem
er léttheparín.
Thorinane verkar á tvo vegu.
1)
Það kemur í veg fyrir að blóðtappar sem eru til staðar stækki.
Það hjálpar líkamanum að brjóta þá
niður og kemur í veg fyrir að þeir valdi skaða
2)
Það kemur í veg fyrir blóðtappamyndun.
Thorinane má nota til:

meðferðar á blóðtöppum sem eru til staðar í blóði

að koma í veg fyrir myndun blóðtappa við eftirfarandi
aðstæður:
o
fyrir og eftir aðgerð
o
við bráðan sjúkdóm þegar tímabil með 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Thorinane 2.000 a.e. (20 mg)/0,2 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
10.000 a.e./ml (100 mg/ml) stungulyf lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur enoxaparin natríum 2.000 a.e. and-Xa
virkni (jafngildir 20 mg) í 0,2 ml
af vatni fyrir stungulyf
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Enoxaparin natríum er líffræðilegt efni fengið með alkalískri
affjölliðun heparín benzýlesters sem er
fenginn úr þarmaslímhúð hjá svínum.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thorinane er ætlað fullorðnum:
-
Sem fyrirbyggjandi meðferð við bláæðasegasjúkdómi hjá
skurðsjúklingum í meðaláhættu og í
mikilli áhættu, sérstaklega við bæklunar- eða almenna
skurðaðgerð þ.m.t. skurðaðgerð vegna
krabbameins.
-
Sem fyrirbyggjandi við bláæðasegasjúkdómum hjá sjúklingum á
lyfjameðferð með bráðan
sjúkdóm (eins og bráða hjartabilun, öndunarbilun, alvarlegar
sýkingar eða gigtsjúkdóma) og
með skerta hreyfigetu í aukinni hættu á bláæðasegasjúkdómum.
-
Til meðferðar á djúpbláæðasega og blóðsegareki til lungna,
nema þegar blóðsegarek til lungna
krefst segaleysandi meðferðar eða skurðaðgerðar.
-
Sem fyrirbyggjandi við segamyndun í hringrás utan líkamans við
blóðskilun.
-
Við bráðu kransæðarheilkenni:
-
Meðferð á hvikulli hjartaöng og hjartadrepi án ST-hækkunar
(NSTEMI) gefið í
samsettri meðferð með asetýlsalicýlsýru til inntöku.
-
Til meðferðar á bráðu hjartadrepi með ST-hækkun (STEMI), þar
með talið hjá
sjúklingum sem eru 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata