Thorinane

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-10-2019

Ingredientes activos:

enoxaparínnatríum

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Blóðþurrðandi lyf

Área terapéutica:

Bláæðasegarek

indicaciones terapéuticas:

Thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - Fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - Fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 mL). - Meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - Meðferð óstöðug hjartslætti og ekki Q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (ASA). - Meðferð bráð L hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL, og 100 mg/1 mL). - Blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. Fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2016-09-14

Información para el usuario

                                131
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
132
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THORINANE 2.000 A.E. (20 MG)/0,2 ML STUNGULYF, LAUSN
enoxaparín natríum
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Thorinane og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thorinane
3.
Hvernig nota á Thorinane
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thorinane
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THORINANE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thorinane inniheldur virkt efni sem kallað er enoxaparin natríum sem
er léttheparín.
Thorinane verkar á tvo vegu.
1)
Það kemur í veg fyrir að blóðtappar sem eru til staðar stækki.
Það hjálpar líkamanum að brjóta þá
niður og kemur í veg fyrir að þeir valdi skaða
2)
Það kemur í veg fyrir blóðtappamyndun.
Thorinane má nota til:

meðferðar á blóðtöppum sem eru til staðar í blóði

að koma í veg fyrir myndun blóðtappa við eftirfarandi
aðstæður:
o
fyrir og eftir aðgerð
o
við bráðan sjúkdóm þegar tímabil með 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Thorinane 2.000 a.e. (20 mg)/0,2 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
10.000 a.e./ml (100 mg/ml) stungulyf lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur enoxaparin natríum 2.000 a.e. and-Xa
virkni (jafngildir 20 mg) í 0,2 ml
af vatni fyrir stungulyf
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Enoxaparin natríum er líffræðilegt efni fengið með alkalískri
affjölliðun heparín benzýlesters sem er
fenginn úr þarmaslímhúð hjá svínum.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thorinane er ætlað fullorðnum:
-
Sem fyrirbyggjandi meðferð við bláæðasegasjúkdómi hjá
skurðsjúklingum í meðaláhættu og í
mikilli áhættu, sérstaklega við bæklunar- eða almenna
skurðaðgerð þ.m.t. skurðaðgerð vegna
krabbameins.
-
Sem fyrirbyggjandi við bláæðasegasjúkdómum hjá sjúklingum á
lyfjameðferð með bráðan
sjúkdóm (eins og bráða hjartabilun, öndunarbilun, alvarlegar
sýkingar eða gigtsjúkdóma) og
með skerta hreyfigetu í aukinni hættu á bláæðasegasjúkdómum.
-
Til meðferðar á djúpbláæðasega og blóðsegareki til lungna,
nema þegar blóðsegarek til lungna
krefst segaleysandi meðferðar eða skurðaðgerðar.
-
Sem fyrirbyggjandi við segamyndun í hringrás utan líkamans við
blóðskilun.
-
Við bráðu kransæðarheilkenni:
-
Meðferð á hvikulli hjartaöng og hjartadrepi án ST-hækkunar
(NSTEMI) gefið í
samsettri meðferð með asetýlsalicýlsýru til inntöku.
-
Til meðferðar á bráðu hjartadrepi með ST-hækkun (STEMI), þar
með talið hjá
sjúklingum sem eru 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos