TESTOSTERONE CYPIONATE INJECTION USP Liquide

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Cypionate de testosterone

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TESTOSTERONE

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Liquide

Kompozīcija:

Cypionate de testosterone 100MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

10 ML

Receptes veids:

Annexe G (LRCDAS IV)

Ārstniecības joma:

ANDROGENS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106401001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2021-03-25

Produkta apraksts

_Testostérone cypionate injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TESTOSTERONE CYPIONATE INJECTION USP
Cypionate de testostérone pour injection
Solution stérile 100 mg/mL
USP
Androgène
Sandoz Canada Inc.
Date de Révision: 22 octobre 2018
110 Rue De Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Submission Control No: 212183
pmf-pristine
Pg. 1
_Testostérone cypionate injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................