TESTOSTERONE CYPIONATE INJECTION USP Liquide
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
22-10-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Cypionate de testosterone
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
G03BA03
INN (Alþjóðlegt nafn):
TESTOSTERONE
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Liquide
Samsetning:
Cypionate de testosterone 100MG
Stjórnsýsluleið:
Intramusculaire
Einingar í pakka:
10 ML
Gerð lyfseðils:
Annexe G (LRCDAS IV)
Lækningarsvæði:
ANDROGENS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106401001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2021-03-25
Vara einkenni
_Testostérone cypionate injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TESTOSTERONE CYPIONATE INJECTION USP
Cypionate de testostérone pour injection
Solution stérile 100 mg/mL
USP
Androgène
Sandoz Canada Inc.
Date de Révision: 22 octobre 2018
110 Rue De Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Submission Control No: 212183
pmf-pristine
Pg. 1
_Testostérone cypionate injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 16
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................
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