Temozolomide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomida

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 250 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Accord
3.
Kako uzimati Temozolomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Accord je lijek protiv tumora.
Temozolomid Accord kapsule se koriste za liječenje specifičnih vrsta
tumora mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid se prvo
primjenjuje u kombinaciji s radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), a zatim samostalno (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika sa
zloćudnim gliomom, multiformnim
glioblastomom ili anaplastičnim astrocitomom. Tamozolomid se koristi
kod ovih tumora ako dođe
do njihove ponovne pojave ili pogoršanja nakon standardne terapije
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 14,6 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 73 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 102,2 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 131,4 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182.5 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg.
Tvrde kapsule su zeleno/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „5“
na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 20 mg.
Tvrde kapsule su žute/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „20“ na
tijelu.
3
Svaka kapsula je dugačka približno 11 mm.
Tvrda kapsula od 100 mg.
Tvrde kapsule su ružičaste/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici i
„100“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 140 mg.
Tvrde kapsule su prozirnoplave/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici
i „140“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 19 mm.
Tvrda kapsula od 180 mg.
Tvrde kapsule su t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi