Temozolomide Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2023

Principio attivo:

temozolomida

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2010-03-15

Foglio illustrativo

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID ACCORD 250 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Accord
3.
Kako uzimati Temozolomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Accord je lijek protiv tumora.
Temozolomid Accord kapsule se koriste za liječenje specifičnih vrsta
tumora mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid se prvo
primjenjuje u kombinaciji s radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), a zatim samostalno (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika sa
zloćudnim gliomom, multiformnim
glioblastomom ili anaplastičnim astrocitomom. Tamozolomid se koristi
kod ovih tumora ako dođe
do njihove ponovne pojave ili pogoršanja nakon standardne terapije
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID ACCORD
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid Accord 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 14,6 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 73 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 102,2 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 131,4 mg laktoze, bezvodne.
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 182.5 mg laktoze, bezvodne.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg.
Tvrde kapsule su zeleno/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „5“
na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 20 mg.
Tvrde kapsule su žute/bijele tvrde želatinske kapsule s otisnutom
oznakom „TMZ“ na kapici i „20“ na
tijelu.
3
Svaka kapsula je dugačka približno 11 mm.
Tvrda kapsula od 100 mg.
Tvrde kapsule su ružičaste/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici i
„100“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 15 mm.
Tvrda kapsula od 140 mg.
Tvrde kapsule su prozirnoplave/bijele tvrde želatinske kapsule s
otisnutom oznakom „TMZ“ na kapici
i „140“ na tijelu.
Svaka kapsula je dugačka približno 19 mm.
Tvrda kapsula od 180 mg.
Tvrde kapsule su t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti